【科研动态】猪蓝耳病疫苗研究进展55766品特轩


发布时间: 2019-10-06

  PRRS),俗称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,最早是在19世纪80年代后期在美国被报道,就是对乘客和道路安全的轻视。现场开马最快开,之后

  1997年,PRRS灭活疫苗面市,是最早应用于临床的PRRS疫苗,其最大的优势是安全,没有造成病毒传播和引起疫病流行的的风险,并且还有易于保存和运输等特点。最初,研究人员选用西班牙毒株构建成一株灭活疫苗,通过对母猪和后备母猪各进行3次免疫后可有效产生免疫保护作用。目前,全球已经有多种防控PRRS的灭活疫苗,都能对PRRSV的攻击产生有效的防御性。我国却对PRRS疫苗的研究起步较晚,在2000年,由中国农科院哈尔滨兽医研究所生物制品厂利用CH-la毒株利用转瓶培养后进行PRRS灭活疫苗的生产,经纯化灭活后免疫猪群,经两次免疫,每次间隔三周能产生较高的抗体滴度。PRRS灭活疫苗的免疫保护期可延续半年左右,并且免疫后的母猪产仔率与对照母猪产仔率有显著地提高。灭活疫苗的不足处是疫苗剂量多、接种次数多且抗体效价上升慢,经常会出现免疫无效的现象。因此,不能单纯的依靠灭活苗来有效防控PRRSV在同猪场内及不同猪场间的扩散和发病。

  与PRRS灭活苗相比,PRR弱毒苗有免疫持续期长、能产生更强的抵抗力等优势,据文献报道,PRRS弱毒苗免疫接种1-3月龄猪可在7天时间内快速产生有效的免疫作用,并且效价持续时间可达到4个月。但是,弱毒苗在生产、运输过程中存在着病毒扩散和在免疫动物过程中可能产生毒力增强等风险。在欧洲一些国家,严禁使用活毒苗来防控疫病,其中就包括利用弱毒苗防控PRRS。这些国家主要采用扑杀焚烧的方式来控制疫病的蔓延,我国则倡导使用弱毒苗来预防PRRS的侵袭。PRRS弱毒苗最早是由德国的NOBL实验室构建完成并使用与临床实践中,2007年,我国科研人员选用CH-la毒株通过多代次的细胞传代接毒,使其毒力降低之后构建成PRRS弱毒苗,经过进一步的生产工艺装配后推广到市场。文献报道,有韩国的研究人员利用2组妊娠母猪分别侵染疫苗毒和田间毒,来对比两毒株的毒力强弱及其在感染动物体各组织器官内的分布情况,实验结果显示,疫苗组猪群对PPRSV产生了有效的保护力。

  由于PRRSV基因复杂多变的因素,造成应用于实践生产的PRRS弱毒疫苗的免疫有效力差异性较大。在国外,Labarque G等人用LV株弱毒疫苗去监测分析对不同基因型的欧洲型田间毒株的免疫保护力,对猪群攻毒后定期采集血液分离检测病毒,结果从阴性猪群组和不同基因簇的猪群中分离到病毒,弱毒疫苗猪群中没有分离病毒。Mengeling W L等人通过不同毒株的野毒与弱化毒开展疫苗免疫接种及攻毒等动物试验,定期采集实验动物血液及组织样品来检测病毒感染及增殖情况,统计数据显示:仅在非同源攻毒猪群中检测到病毒的存在,进一步证实PRRSV弱毒疫苗对免疫动物能否产生高的免疫保护力存在着高度的毒株特异性。JooH S等人利用动物攻毒实验来检测已免疫动物的抗体效价变化情况,评估了美洲型和欧洲型弱毒疫苗对来源不同的3株欧洲型田间毒入侵时免疫保护力的高低。经各型弱毒苗免疫接种28天后进行攻毒,定期采血分离血清进行抗体效价检测,分析统计结果得:若所攻的病毒与疫苗毒株通血清型同源,则动物生成的PRRSV抗体水平远高于与疫苗毒株异源的攻击毒动物组,对照组猪群抗体水平均为阴性。有大量的文献报道证实:许多弱毒疫苗对同血清型毒株的免疫保护力强于对不同血清型毒株。在国内,陈瑞爱等人利用PRRSV一经典毒株(JXA1-R株)制成的弱毒苗免疫接种仔猪,没有明显的不良反应;分别对后备母猪、55766品特轩妊娠母猪、临产母猪进行免疫接种,密切观察接种猪群,接种母猪各项指标均无异常并顺利生产,此次试验证明JXA1-R株弱毒疫苗对免疫猪群无明显的副作用,安全性较高。目前,我国针对PRRS的防控,仍通过PRRS弱毒疫苗免疫接种健康猪群来进行,大量的临床应用证实PRRS弱毒疫苗能够强有力地抵御PRRSV的攻击及流行,切实降低了养殖户的经济损失。

  核酸疫苗不仅能诱导免疫接种动物机体同时进行细胞和体液免疫应答,且对异源血清型也能起到免疫保护力。目前,针对各种疫病防控所进行的核酸疫苗研发越来越被重视。核酸疫苗是通过把目的片段连接到真核载体上构建成重组表达质粒,然后将质粒接种至动物体内,通过动物机体自身的转录系统表达蛋白,并刺激机体产生特异性抗体,对相应的入侵病毒产生抵抗力。

  2007年,郑其升等人通过对PRRSV G蛋白和A蛋白的抗原表位做了一系列的修饰,具体是将CpG基因组和T细胞抗原决定簇插入ORF5阅读框的A、B表位之间,克隆构建了PRRSV-M5A-6A重组质粒。经过多批次的动物试验确定其免疫保护力强于灭活苗及弱毒苗,能激活实验动物机体生成高效价的特异抗体和较高的免疫保护力。

  活病毒载体疫苗是指利用基因重组的手段将某一病毒的免疫原基因序列基因连接到另一种活病毒载体上,经克隆构建成疫苗。免疫接种动物机体后,免疫原基因序列可连同活病毒的转录表达而产生相应的免疫原性蛋白,从而激动免疫接种动物机体产生高效价的抗体,使接种动物获得对含有此特定序列的病毒强有力的保护力。

  2002年,Alonso等人通过用传染性胃肠炎病毒(TGEV)活毒作为连接载体,将PRRSV免疫原基因连接在上面构建成PRRSV活病毒疫苗,并免疫接种1周龄仔猪,采血分离血清检测抗体效价明显升高。目前,PRRSV活病毒载体疫苗的市场越来越广泛,如用于生产实践的达PRRSV GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒和重组TGEV的活病毒载体疫苗。由于活病毒载体疫苗能伴随着活病毒载体自我入侵宿主细胞,激动动物机体同时产生细胞、体液免疫应答反应,因此越来越被关注。

  “自杀性”DNA疫苗是最近几年来以传统疫苗和能够完成自我复制的RNA疫苗为基础研究构建的一种新型的疫苗,既保留了自我复制RNA疫苗的高免疫保护性与安全性,又延续了传统疫苗便于生产、储藏、运输等优势,可称为疫苗研发生产的历史转折点。传统的疫苗在多年的实践应用中慢慢的发现能够产生免疫耐受性,而“自杀性”DNA疫苗能够彻底的跨越动物群体的免疫耐受,全面的展示了“自杀性”DNA疫苗在生产实践各方面的优势。“自杀性”DNA疫苗作为新一代的疫苗代表,其主要的优势在于:

  (1)能够高效的表达异源基因序列,激发免疫接种动物产生高水平的免疫保护力;

  (2)对载体的结构蛋白不进行表达,从而避免了动物机体对载体蛋白产生错乱的免疫作用;

  由于PRRSV能够发生高度频繁的变异,因此对于疫苗的研发生产造成极大的阻扰。由最初的灭活疫苗、弱毒疫苗到逐渐更新替换的DNA疫苗、亚单位疫苗等相继被研制用于生产实践中,但关于PRRSV 的基础研究还没有得到深入的探究。未来,研发高效、经济、易于运输、贮藏的新一代PRRSV疫苗依旧是防控该疫病的主攻方向。

友情链接:
Copyright 2018-2021 香港挂牌彩图 版权所有,未经授权,禁止转载。
香港挂牌彩图| 本港台同步报码室| 正版挂牌| 香港特马资料四不像图| 六合心水论谈| 六合开奖| 香港白小姐| 女儿红心水论坛| 香港马会资料管家婆彩| www.088kj.com| 六开彩一码中特| kj02本港台现场报码|